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阿利克仑半富马酸盐

分子式：  2(C30H53N3O6).C4H4O4     分子量：1219.60

相关谱图：

HNMR

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HPLC

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

溶解度：…………………可溶于DMSO

干燥失重：………………≤0.5%

纯度：……………………>95%,BR

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。阿利克仑为第二代肾素抑制剂，作用于肾素血管紧张素醛固酮系统(RAS)的第一限速步骤。与ACEI相比，阿利克仑能更有效地减少血管紧张素Ⅱ生成。临床试验也已证实，阿利克仑与ARB联合应用，对RAS的抑制有协同作用，并可消除ARB致血管紧张素Ⅱ堆积的效应。

阿利克仑不产生反射性心动过速，不影响心功能；降压作用为肾素依赖性，因此大剂量给药只会延长作用时间，不会导致血压骤降。与ARB相似，阿利克仑不良反应的发生率与安慰剂组相比无明显差异。

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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