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甲基硫脲嘧啶;6-甲基-2-硫脲嘧啶
甲基硫脲嘧啶;6-甲基-2-硫脲嘧啶
甲基硫脲嘧啶;6-甲基-2-硫脲嘧啶
商品货号:MB0620
CAS 号:56-04-2
英文名字:Methylthiouracil
质量标准:>98%,BR
分子式:C5H6N2OS
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    甲基硫脲嘧啶;6-甲基-2-硫脲嘧啶;Methylthiouracil

    分子式:C5H6N2OS     分子量:142.18

    简介:Methylthiouracil 是一种抗甲状腺制剂,可以减少存储甲状腺激素的形成以及甲状腺中的甲状腺球蛋白。Methylthiouracil也与放射性碘联用。

    物理性状及指标:

    外观:……………………白色粉末

    密度:……………………1.36 g/cm3

    熔点:……………………~330 °C (dec.)(lit.)

    敏感性:…………………在326-331℃分解,易升华。

    溶解性:…………………易溶于氨溶液及氢氧化钠溶液;DMSO28 mg/mL;不溶于苯和氯仿、水、乙醇

    纯度:………………………>98%HPLC

    生物活性

    产品描述

    甲基硫尿嘧啶是一种抗甲状腺剂。甲基硫氧嘧啶抑制生产TNF-αil - 6,NF-κBERK1/2的激活。

    靶点

    NF-κBIL-6ERK1 ERK2

    体外研究

    HUVECs在加入LPS (100ng /mL) 4 h后,用不同浓度的MTU (0-20 M)治疗6 h, MTU在内皮细胞中抑制LPS介导的超渗透性,其最佳效应发生在5以上的浓度。用荧光素荧光素标记荧光素的荧光染色法检测了MTUHUVEC肌动蛋白细胞骨架排列的影响。控制HUVECs在细胞内随机分布F-actin,在细胞边界处有一些actin纤维束的定位。LPS (100ng /mL)的屏障破坏表现为在HUVECs中形成的非细胞间隙。此外,后处理与MTU(1020μM)导致抑制形成LPS-induced paracellular差距与密集的f -肌动蛋白环的形成。测试MTU的细胞毒性,细胞生存能力分析在执行HUVECs对待MTU 24 h。在20μM浓度,MTU并不影响细胞的生存能力。

    体内研究

    MTU治疗结果明显抑制了LPS诱导的染料的腹膜渗漏。小鼠平均循环血量为72 mL/kg。因为老鼠的平均体重在这项研究是27 g和平均血容量是2毫升,注入的MTU(142284μg /公斤)结果的最大浓度1020μM外周血中[1]

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α  IL-6 的产生以及 NF-κB  ERK1/2 的活化。

    储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。

    【注意】

    ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

    ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
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